PEDŽETO KAULŲ LIGOS ETIOPATOGENEZĖ IR KLINIKINIS PASIREIŠKIMAS

Volume 35, Number 8 (2025)

Akvilė Drachnerytė, Giedrius Petryla Abstract Pedžeto kaulų liga yra lėtinė metabolinė kaulų liga. Jos išsivystymui įtakos turi aplinkos ir genetiniai veiksniai. Tai aplinkoje esančios toksinės medžiagos, virusinės infekcijos, vitamino D ir kalcio trūkumas vaikystėje, SQSTM1 ar kitų genų mutacijos. Pirmine ligos priežas­timi laikomas nenormalus osteoklastų aktyvinimas, kuris pagreitina kaulo rezorbciją, tačiau osteoblastų atliekamas kaulo formavimas…

NEUROBRUCELIOZĖ: KLINIKINIS PASIREIŠKIMAS, DIAGNOSTIKA, GYDYMAS

Volume 35, Number 7 (2025)

Jonas Navalinskas, Elena Daukšaitė Abstract Neurobruceliozė – tai reta, bet pavojinga zoonotinės in­fekcijos bruceliozės komplikacija. Šis infekcijos pasireiš­kimas pasižymi įvairia neurologine raiška, kuri paveikia tiek centrinę, tiek periferinę nervų sistemas. Apie pusę ligos atvejų sudaro meningitas ar meningoencefalitas, tačiau neretai pasireiškia ir kranialinės neuropatijos, įvai­rios kilmės mielopatija, neuropsichiatriniai ir kognityvi­nių funkcijų sutrikimai. Neurobruceliozės diagnostikai atliekamas…

ĮGYTA HEMOFILIJA A: KLINIKINIS PASIREIŠKIMAS, DIAGNOSTIKA, GYDYMO TAKTIKA

Volume 35, Number 6 (2025)

Jonas Navalinskas, Rasa Kariniauskienė Abstract Įgyta hemofilija A – tai retas, grėsmingas, dėl autoimu­ninių procesų susiformavęs kraujavimo sutrikimas, kurį sukelia autoantikūnai prieš VIII krešėjimo faktorių. Apie 50% atvejų yra asocijuoti su kokia nors kita liga arba būkle, tačiau neretai priežasties nerandama. Pati pato­logija gali pasireikšti įvairiais amžiaus tarpsniais, bet dažniausiai išsivysto vyresniems pacientams. Kliniškai įgyta…

DiGEORGE SINDROMO KLINIKINIS PASIREIŠKIMAS

Volume 33, Number 6 (2023)

Gabija Stulgytė Abstract DiGeorge sindromas, dar žinomas kaip 22q11.2 delecijos sindromas, yra reta genetinė liga, kurią sukelia q11.2 re­giono delecija 22 chromosomoje. Šio sindromo klinikinis pasireiškimas yra labai platus ir gali varijuoti kiekvie­nam pacientui. Pagrindiniai šiai ligai būdingi klinikiniai bruožai yra įgimtos širdies anomalijos, kraniofacialiniai defektai, užkrūčio liaukos hipoplazijos arba aplazijos su­keltas imunodeficitas, hipoparatiroidizmas ir…

DIUŠENO RAUMENŲ DISTROFIJA: PIRMIEJI LIGOS SIMPTOMAI, DIAGNOSTIKOS IR MEDIKAMENTINIO GYDYMO GALIMYBĖS

Volume 33, Number 4 (2023)

Lukas Olendra, Ieva Čalkaitė Abstract Diušeno raumenų distrofija – tai paveldima, dažniausiai pasitaikanti, greitai progresuojanti raumenų distrofija. Jau ankstyvoje vaikystėje galima pastebėti pirmuosius ligos simptomus: vėluojanti motorinė raida, proksima­linių raumenų silpnumas, Goverso simptomas. Įvertinus simptomus, rekomenduojama ištirti kreatinkinazės kiekį kraujo serume – nustačius jos padidėjimą, būtina kreiptis į specialistus dėl tolesnio ištyrimo. Genetinis tyrimas –…

MIUNHAUZENO SINDROMAS: APIBRĖŽTIS, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Volume 33, Number 3 (2023)

Vainius Zajankauskas, Raimondas Kiltinavičius, Vigintas Vilkas Abstract Įvadas. Miunhauzeno sindromas yra fiktyvus sutrikimas, kurį gydytojui itin sunku diagnozuoti ir gydyti. Šioje literatūros apžvalgoje paaiškinami tokios būklės pacientų klinikinio atpažinimo ir gydymo klausimai, pateikiama Miunhauzeno sindromo apibrėžtis. Šios būklės pacientai dažnai elgiasi dramatiškai ir sąmoningai pateikia klaidingus ir (arba) perdėtus simptomus bei informaciją. Jie prašo nuolatinio…

KETVIRTO LAIPSNIO HEMOROIDINIŲ MAZGŲ GYDYMO BŪDAI

Volume 32, Number 4 (2022)

Laurynas Diečkus Abstract Šio tyrimo tikslas − atlikti literatūros analizę ir pristatyti hemorojaus rizikos veiksnius, klinikinį pasireiškimą, diagnostikos metodus bei gydymo variantus. Hemoro­jus dažna liga, su kuria susiduria nemažai vidutinio am­žiaus žmonių. Ji yra daugiaetiologinė, tad nėra vieno rizikos veiksnio, kurio pakaktų vengti. Prevencijai pa­tartina mityba, kurioje yra daug skaidulinių medžiagų (pvz.: vaisiai, tamsios daržovės),…

LEUKEMIJOS IŠRAIŠKOS ODOJE (LEUKEMIA CUTIS): KLINIKOS YPATUMAI IR PROGNOZĖ

Volume 32, Number 2 (2022)

Andra Kerševičiūtė, Ieva Čalkaitė, Virginija Baltrėnienė Abstract Leukemia cutis – leukemijos ląstelių sukelta odos infil­tracija, kuri pasireiškia kliniškai identifikuojamais odos pažeidimais. Tai gana reta būklė, turinti daugybę kliniki­nių išraiškų, todėl diferenciacija nuo kitų odos pokyčių gali kelti sunkumų. Leukeminių ląstelių migracija į odą dažniausiai pasireiškia trimis formomis: mazgeliais, pa­pulėmis ir plokštelėmis, rečiau – eriteminėmis dėmėmis,…