Jonas Navalinskas, Rasa Kariniauskienė
Abstract
Tikroji policitemija yra lėtinė mieloproliferacinė liga, dažniausiai sukelta JAK 2 geno mutacijos kamieninėje kraujodaros ląstelėje. Tai reta patologija, tipiškai pasireiškianti vyresniojo amžiaus žmonėms, galima įvairių klinicistų profesinėje praktikoje dėl savo dažnai nespecifinių simptomų. Pacientams neretai pasireiškia nuovargis, galvos svaigimas, regos sutrikimai ir kt., tačiau daliai sergančiųjų būdingi ir labiau tipiški simptomai – eritromelalgija ar akvageninis niežulys. Sunkesniais atvejais tikroji policitemija pasireiškia arterinėmis bei veninėmis trombozėmis ar hemoragijomis. Liga diagnozuojama pagal 2016 m. PSO kriterijus, į kuriuos įeina hemoglobino bei hematokrito rodikliai, eritropoetinas, JAK 2 mutacija ir charakteringi morfologiniai bei citogenetiniai požymiai kaulų čiulpų tyrime. Ligos gydymo taktiką nulemia pacientų rizika, bet vis dar apsiribojama simptomų lengvinimu bei komplikacijų rizikos mažinimu.
Keyword(s): tikroji policitemija, klinikinis pasireiškimas, diagnostika, gydymo taktika.
DOI: 10.35988/sm-hs.2026.130
Full Text: PDF