CISTINĖ FIBROZĖ: SIMPTOMAI, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Volume 35, Number 4 (2025)

Austėja Semėnaitė Abstract Cistinė fibrozė – autosominiu recesyviniu būdu pavel­dima liga, kuri lemia daugelio organų sistemų sutriki­mus, įskaitant kvėpavimo takus, virškinamąjį traktą ir reprodukcinę sistemą. Tyrimo tikslas – atrinkti, išanali­zuoti ir aptarti įrodymais pagrįstoje mokslinėje literatū­roje esančią informaciją apie cistinės fibrozės simptomus, diagnostiką bei gydymą. Literatūros paieška atlikta nau­dojantis Medline (PubMed) duomenų baze. Nors anks­čiau…

CISTINĖS FIBROZĖS KOMPLIKACIJOS IR JŲ GYDYMAS

Volume 31, Number 5 (2021)

Paulius Bajerčius Abstract Cistinė fibrozė yra genetinė liga, sukelta CFTR geno 7 chromosomoje. Ligos perdavimas vyksta autosominiu-recesyviniu būdu. Žmonės, turintys vieną mutavusią kopiją, dažniausiai būna sveiki. Sergantys cistine fibroze išskiria klampesnį sekretą, kuris sukelia obstrukcinius patologinius pokyčius įvairiuose organuose. Šie pokyčiai veda prie sunkių komplikacijų, kurios ženkliai blogina pacientų gyvenimo kokybę ir kelia didelio mirtingumo…

CISTINĖ FIBROZĖ

Volume 30, Number 3 (2020)

Martynas Judickas, Emilija Jonaitytė, Dainius Misevičius Abstract Cistinė fibrozė yra pavojingas gyvybei monogeninis sutrikimas, charakterizuojamas kaip lėtinis kvėpa­vimo takų ir virškinamojo trakto pažeidimas. Cistinė fibrozė dažniausiai pasireiškia naujagimiams. Dau­gėja duomenų, įrodančių organizmo pokyčių pradžią gimdoje. Progresuojantis plaučių pažeidimas yra dau­gumos sergančiųjų mirties priežastis. Pasiektas didelis proveržis, aiškinantis cistinės fibrozės patogenezę molekuliniame lygmenyje, tačiau dar nepakankamai…