CISTINĖ FIBROZĖ: SIMPTOMAI, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Cistinė fibrozė – autosominiu recesyviniu būdu pavel­dima liga, kuri lemia daugelio organų sistemų sutriki­mus, įskaitant kvėpavimo takus, virškinamąjį traktą ir reprodukcinę sistemą. Tyrimo tikslas – atrinkti, išanali­zuoti ir aptarti įrodymais pagrįstoje mokslinėje literatū­roje esančią informaciją apie cistinės fibrozės simptomus, diagnostiką bei gydymą. Literatūros paieška atlikta nau­dojantis Medline (PubMed) duomenų baze. Nors anks­čiau cistinė fibrozė buvo laikoma daugiausia vaikų liga, pastaruoju metu dėmesys vis labiau sutelkiamas į suau­gusiųjų populiaciją dėl pailgėjusios gyvenimo trukmės ir išaugusių diagnostikos bei gydymo galimybių. Daž­niausiai diagnozuojama visuotinės naujagimių patikros tyrimų metu, atliekant Cl kiekio tyrimą prakaite, mole­kulinius tyrimus bei nosies potencialų matavimo tyrimą. Gydymas susideda iš specifinės dietos, pakaitinės fer­mentų terapijos taikymo, kvėpavimo sutrikimų gydymo ir kontrolės, kineziterapijos, kvėpavimo takų priežiūros bei ligą modifikuojančio gydymo.