LENNOX-GASTAUT SINDROMAS. KLINIKINIAI POŽYMIAI, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Marija Kubiliūtė-Fuks, Giedrė Maskolenkaitė Abstract Lennox–Gastaut sindromas yra reta, itin sunki vaikys­tėje prasidedanti epilepsinė encefalopatija, pasižyminti vaistams atspariais epilepsijos priepuoliais, progresuo­jančiais kognityviniais ir elgesio sutrikimais bei speci­finiais elektroencefalografiniais pakitimais. Straipsnyje apžvelgiami pagrindiniai LGS klinikiniai požymiai, dia­gnostiniai kriterijai bei gydymo strategijos, remiantis naujausia mokslinių šaltinių analize. Dėl laipsniškai iš­ryškėjančių simptomų ir jų panašumo į kitas epilepsi­jos…

KETOGENINĖS DIETOS REIKŠMĖ GYDANT SUAUGUSIŲJŲ ATSPARIĄ VAISTAMS EPILEPSIJĄ

Dovilė Magenytė Abstract Ketogeninė dieta jau nuo 1920 m. taikoma gydant refrakterinę vaikų epilepsiją, o naujausi tyrimai parodė, kad ji gali būti naudinga gydant vaistams atsparią suaugusiųjų epilepsiją. Nors kol kas tikslus antikonvulsinio ketogeninės dietos poveikio mechanizmas nežinomas, manoma, kad jį lemia smegenų medžiagų apykaitos pokyčiai: padidėjusi γ-aminosviesto rūgšties (GABA) sintezė, energijos sintezės efektyvumas bei…