Marija Kubiliūtė-Fuks, Giedrė Maskolenkaitė
Abstract
Lennox–Gastaut sindromas yra reta, itin sunki vaikystėje prasidedanti epilepsinė encefalopatija, pasižyminti vaistams atspariais epilepsijos priepuoliais, progresuojančiais kognityviniais ir elgesio sutrikimais bei specifiniais elektroencefalografiniais pakitimais. Straipsnyje apžvelgiami pagrindiniai LGS klinikiniai požymiai, diagnostiniai kriterijai bei gydymo strategijos, remiantis naujausia mokslinių šaltinių analize. Dėl laipsniškai išryškėjančių simptomų ir jų panašumo į kitas epilepsijos formas, ankstyva diagnostika yra sudėtinga, tačiau labai svarbi, siekiant laiku pradėti gydymą. Aptariami pirmo pasirinkimo vaistai, papildomos farmakologinės ir neinvazinės terapijos, akcentuojant individualizuoto požiūrio būtinybę.
Keyword(s): Lennox–Gastaut sindromas, epilepsija, encefalopatija, vaistams atspari epilepsija.
DOI: 10.35988/sm-hs.2026.105
Full Text: PDF