TRANSTIRETINO AMILOIDINĖ KARDIOMIOPATIJA: ETIOLOGIJA, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Ugnė Janonytė, Gertrūda Dagytė, Laima Kniaževienė Abstract Transtiretino amiloidinė kardiomiopatija (ATTR-CM) yra reta ir pavojinga širdies liga, kurią lemia nestabi­laus transtiretino (TTR) baltymo kaupimasis miokardo tarpląstelinėje erdvėje. Ši liga gali būti susijusi su ge­netine mutacija (ATTRv) arba atsirasti dėl amžinių po­kyčių (ATTRwt). Liga dažnai pasireiškia nespecifiniais simptomais, imituojančiais kitas širdies patologijas, todėl diagnozė dažnai nustatoma…

ŠIRDIES AMILOIDOZĖ: PAPLITIMAS, PATOGENEZĖ, DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Toma Kavaliauskaitė Abstract Širdies amiloidozė sukelia restrikcinio tipo kardiomiopa­tiją, kurią lemia amiloido kaupimasis širdies ekstraląste­linėje erdvėje. Pagrindiniai su širdimi susiję amiloidozės tipai yra lengvosios grandinės (AL) ir transtiretino ami­loidozė (ATTR). AL amiloidozės prognozė yra itin bloga, tačiau per pastaruosius kelerius metus, laiku diagnozavus ir pradėjus gydymą, ši prognozė labai pagerėjo, nes vis dažniau taikomi nauji…

ŠIRDIES AMILOIDOZĖ: TIPAI, EPIDEMIOLOGIJA, ETIOPATOGENEZĖ, LIGOS EIGA IR IŠTYRIMAS. PAPILDOMI DIAGNOSTINIAI TYRIMAI, JŲ YPATUMAI IR PROGNOZĖ

Algirdas Rėkus, Rugilė Rėkutė, Edmantas Rėkus Abstract Širdis, kaip ir bet kuris kūno organas, yra jautrus amiloido kaupimuisi. Nors amiloidozę gali sukelti daugiau nei 30 baltymų rūšių, kliniškai reikšmingos dvi rūšys: lengvųjų grandžių ir transtiretino amiloidozė. Amiloidinė kardiomiopatija paprastai yra pagrindinis ligos baigtį lemiantis veiksnys, o diagnozuoti širdinę amiloidozę dažnai nepakanka įrodymų dėl nespecifinių simptomų…