ATIPINIS HEMOLIZINIS UREMINIS SINDROMAS. KLINIKINIS ATVEJIS

Rasa Bliūdžiūtė, Dalia Stelmokaitė, Asta Stankuvienė Abstract Atipinis hemolizinis ureminis sindromas (aHUS) yra retas klinikinis sindromas, pasireiškiantis iki 2 žmonių milijonui gyventojų per metus, kuriam būdinga mikroan­giopatinės hemolizinės anemijos, trombocitopenijos bei ūminės inkstų pažaidos triada. Sindromo patogenezinis mechanizmas aiškinamas dėl genetinių mutacijų arba įgytų autoantikūnų suaktyvėjusia komplemento sistema, lemiančią endotelio pažaidą ir mikrovaskulinę trombozę. aHUS…

SU NĖŠTUMU SUSIJĘS ATIPINIS HEMOLITINIS UREMINIS SINDROMAS: ATVEJO APRAŠYMAS

Diana Maldžiūtė, Ernesta Mačionienė, Marius Miglinas, Laurynas Rimševičius Abstract Įvadas. Hemolizinis ureminis sindromas (HUS) priklausoligų, kurios vadinamos trombinėmis mikroangiopatijomis(TMA), grupei. TMA sukelia mažųjųkraujagyslių sienelių sustorėjimą ir spindžio obstrukciją,kuri pasireiškia mechanine neimunine hemolizineanemija, trombocitopenija ir, HUS atveju, išemijossukeltu ūminiu inkstų pažeidimu. Su nėštumususijęs atipinis HUS (PHUS) pasitaiko 1/25000 gimdyviųper metus ir gali joms sukelti dauginį organųpažeidimą.…