Kamilė Leketaitė
Abstract
Dilatacinė kardiomiopatija – tai širdies raumens liga, kuriai būdinga kairiojo ar abiejų skilvelių dilatacija ir sistolinė disfunkcija, kurios nesukėlė neįprasta širdies perkrova, kaip arterinė hipertenzija, širdies vožtuvų ligos, įgimtos širdies ydos ar koronarinė širdies liga. 30-50% ligos atvejų yra būdingas šeiminis dilatacinės kardiomiopatijos pasireiškimas. Ligos klinikinis pasireiškimas varijuoja nuo besimptomių atvejų iki širdies nepakankamumo pasireiškimo ar net staigaus širdies sustojimo. Padaryta įspūdinga pažanga suprantant šios struktūrinės širdies ligos kompleksinį genetinį pagrindą, atradus papildomus genus ir atliekant genotipo–fenotipo koreliacijos tyrimus. Šiame straipsnyje analizuojama dilatacinės kardiomiopatijos etiologija, diagnostikos ir gydymo ypatumai bei tikėtina ligos prognozė, remiantis naujausia moksline literatūra.
Keyword(s): dilatacinė kardiomiopatija, etiologija, genetinis ištyrimas, širdies nepakankamumas.
DOI: 10.35988/sm-hs.2025.147
Full Text: PDF