VAIKŲ, SERGANČIŲ NF1, OFTALMOLOGINIS STEBĖJIMAS: PAGRINDINIAI VERTINIMO ASPEKTAI, SIMPTOMŲ ATSIRADIMO LAIKAS IR DAŽNIS
Matas Padegimas, Martyna Karmazinaitė Abstract I tipo neurofibromatozė (NF1) yra autosominiu dominantiniu būdu paveldima genetinė liga, pasireiškianti įvairiais klinikiniais požymiais, tarp kurių svarbią vietą užima akių pažeidimai. Vaikų oftalmologinis ištyrimas yra esminis tiek ankstyvajai NF1 diagnostikai, tiek su liga susijusių komplikacijų stebėsenai. 1988 m. NIH pasiūlyti diagnostiniai kriterijai ilgą laiką rėmėsi klinikiniais požymiais, tačiau 2021…
