PIGMENTINĖ KSERODERMA: KLINIKINĖ IŠRAIŠKA, KOMPLIKACIJOS, PREVENCIJA IR GYDYMO GALIMYBĖS

Pigmentinė kseroderma yra reta, autosominiu recesyviniu būdu paveldima dermatozė, kuriai būdinga sutrikusi DNR pažaidų, atsiradusių dėl UV-A ir UV-B spindulių poveikio, reparacija. Pacientai dažniausiai skundžiasi labai stipriu odos jautrumu ultravioletiniams spinduliams, kurie žaloja odą, sukelia įvairaus laipsnio nudegimus ir piktybinius odos auglius. Pirmieji odos pokyčiai atsiranda vaikystėje – ryškėja odos sausumas, pigmentacijos pokyčiai, o laikui bėgant vystosi odos atrofija, telangiektazijos. Priklausomai nuo pigmentinės kserodermos tipo, gali būti pažeidžiamos akys, atsirasti nerologiniai sutrikimai. Pigmentinė kseroderma genetiškai determinuota liga, todėl šiuo metu pagrindinis jos gydymas išlieka simptominis. Didžiausias dėmesys skiriamas ankstyvajam komplikacijų diagnozavimui ir jų kontroliavimui. Pacientai privalo griežtai vengti ultravioletinių spindulių dienos metu, naudoti kokybišką apsaugą nuo saulės ir reguliariai lankytis pas gydytoją dermatovenerologą, kad būtų aptikti ankstyvieji odos pokyčiai, dažnai galintys progresuoti į piktybinius susirgimus.