ĮGIMTŲ KLAUSOS SUTRIKIMŲ GYDYMAS GENŲ TERAPIJA

Sparčiai besivystanti genų terapija teikia daug vilčių gy­dant įgimtus genetinius klausos sutrikimus. Šios terapijos tikslas – atkurti natūralią plaukuotųjų ląstelių funkciją ir pagerinti klausą. Genų terapijos metodai skirstomi į dvi grupes: specifinius ir nespecifinius. Specifiniai metodai apima genų redagavimą, genų pakeitimą ir genų slopi­nimą. Nespecifiniai genų terapijos metodai apima ka­mieninių ląstelių transplantaciją ir virusinius vektorius. Šiuo metu daugiausia mokslinių tyrimų, skirtų įgimtų klausos sutrikimų gydymui, atliekama pasitelkiant ne­specifinius genų terapijos būdus. Ypač perspektyvūs yra virusiniai vektoriai, kurių pagalba į ląsteles pristatomi transgenai. Šio darbo tikslas yra apžvelgti naujausius mokslinius tyrimus apie genų terapiją, gydant įgimtus klausos sutrikimus, ir pristatyti įvairius genų terapijos būdus, jų efektyvumą ir pranašumus.