Augustė Kručaitė
Abstract
Wells sindromas pirmą kartą aprašytas 1971 metais. Šis retas sutrikimas apibrėžiamas kaip lėtinis ir recidyvuojantis granulomatozinis dermatitas, kuriam būdingas eozinofilų infiltratas. Nors Wells sindromo etiopatogenezė nežinoma, kliniškai jis pasireiškia ūmiu deginančiu, niežtinčiu bėrimu. Pagrindiniai bėrimo elementai – eriteminės dėmės, dažnai padengtos pūslėmis ar pūslelėmis. Labiausiai pažeidžiami liemuo ir galūnės. Diagnozei nustatyti būtina atlikti odos biopsiją ir mėginį ištirti histopatologiškai. Gydymui dažniausiai skiriami sisteminiai kortikosteroidai ir dapsonas.
Keyword(s): Wells sindromas, eozinofilinis celiulitas.
DOI: 10.35988/sm-hs.2024.159
Full Text: PDF