Augustė Ryselytė, Gintarė Naskauskienė
Abstract
Akromegalija – reta endokrininė liga, dažniausiai sukeliama somatotropinį hormoną sekretuojančios hipofizės adenomos. Liga dažnai diagnozuojama pavėluotai. Straipsnyje pristatomas 43 metų paciento klinikinis atvejis, kai ilgą laiką tiriant ir gydant obstrukcinę miego apnėją (OMA) ir arterinę hipertenziją (AH), nebuvo įvertinti palaipsniui atsirandantys akromegalijai būdingi fenotipiniai veido pokyčiai, balso tembro sustorėjimas, plaštakų ir pėdų padidėjimas. Nustačius indikacijas endokrinologo konsultacijai, paciento biocheminiai tyrimai parodė reikšmingai padidėjusį somatotropinio hormono (STH) ir į insuliną panašaus augimo faktoriaus (IGF-I) kiekį, o galvos magnetinio rezonanso tomografija (MRT) atskleidė hipofizės makroadenomą. Atlikus transnazalinį chirurginį naviko pašalinimą, paciento būklė stabilizavosi. Aprašomas atvejis atskleidžia akromegalijos diagnostinius iššūkius, kai nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo iki diagnozės patvirtinimo praeina keletas metų.
Keyword(s): akromegalija, hipofizės makroadenoma, obstrukcinė miego apnėja, komorbidiškumas.
DOI: 10.35988/sm-hs.2026.043
Full Text: PDF