Alanas Gališauskas, Milda Variakojytė, Rasa Rimkienė
Abstract
Leukemija yra nekontroliuojama hematopoetinių kamieninių ląstelių proliferacija kaulų čiulpuose. Keturi platūs leukemijos potipiai, su kuriais tenka susidurti pirminės sveikatos priežiūros gydytojams, yra ūminis limfoblastinis, ūminis mielogeninis, lėtinis limfocitinis ir lėtinis mielogeninis. Ūminė limfoblastinė leukemija (ŪLL) dažniausiai pasireiškia vaikams.
Tikslas. Pristatyti klinikinį atvejį, taikytus gydymo metodus ir aptarti ūminės limfoblastinės leukemijos ištyrimo bei diagnostikos galimybes.
Metodai. Mokslinių publikacijų buvo ieškoma naudojant PubMed, Science Direct bei Google Scholar informacijos paieškos sistemą.
Rezultatai. Simptomai nespecifiniai ir gali pasireikšti neaiškios kilmės karščiavimu, svorio kritimu, nuovargiu, naujai atsiradusiomis hematomomis ar kraujavimu. Išsamus kraujo tyrimas paprastai parodo leukocitozę. Pacientai, kuriems įtariama leukemija, turi būti nedelsiant siunčiami gydytojui hematologui-onkologui. Diagnozė patvirtinama ištyrus kaulų čiulpus arba periferinį kraują. Gydymas gali komplikuotis tumoro lizės sindromu ar sunkios imunosupresijos sukeltomis infekcijomis. Leukemiją išgyvenusieji turi būti atidžiai stebimi dėl ligos atkryčių bei endokrininių sutrikimų. Penkerių metų išgyvenamumas yra didžiausias jaunesniems pacientams.
Keyword(s): ūminė limfoblastinė leukemija, ALLTogether-1 protokolas, tumoro lizės sindromas.
DOI: 10.35988/sm-hs.2025.041
Full Text: PDF