OPTINIO TRAKTO GLIOMOS KLINIKA: KLINIKINIS ATVEJIS IR LITERATŪROS APŽVALGA

Optinio trakto gliomos (OTG) – tai reti, tačiau reikšmingi vaikų centrinės nervų sistemos navikai, ypač dažnai pa­sitaikantys pacientams, sergantiems pirmo tipo neurofi­bromatoze (NF1). Ši genetinė liga pasižymi fenotipiniu variantiškumu, o viena iš jos komplikacijų – regos nervų navikai. Straipsnyje pristatomi dviejų seserų, sergančių NF1, klinikiniai atvejai. Abiem pacientėms diagnozuota OTG, apimanti optinius nervus, kryžmę ir gretimas sme­genų struktūras. Diagnozei patvirtinti naudoti oftalmolo­giniai tyrimai ir galvos magnetinio rezonanso tomogra­fija. Aptariamas OTG klinikinis spektras, diagnostikos eiga, bei Dodge klasifikacijos taikymas, vertinant pažei­dimo išplitimą. Taip pat išryškinamos galimos endokri­ninės komplikacijos ir sprendimo dėl biopsijos aspektai. Šis atvejų aprašymas pabrėžia ankstyvos diagnostikos svarbą ir daugiadalykio stebėjimo būtinybę pacientams, sergantiems NF1.