OKULODERMINĖ MELANOCITOZĖ: GYDYMO GALIMYBĖS IR KOMPLIKACIJŲ VALDYMAS

Okuloderminė melanocitozė (ODM) yra reta, gerybinė, įgimta, dažniausiai vienpusė melanocitozė, pasižyminti pigmentinių ląstelių skaičiaus pagausėjimu akies ir jos priedinių organų audiniuose. Būdingas išsidėstymas pa­gal trišakio (V galvinio) nervo šakas: dažniausiai apima V1 – akinį nervą (lot. n. ophthalmicus), V2 – viršutinio žandikaulio nervą (lot. n. maxillaris). Paplitimas siekia 0,038 proc. baltaodžių populiacijoje, dažniau pasireiškia moterims nei vyrams (santykiu 5:1). Tikslas. Išanalizuoti ir aptarti įrodymais grįstą informaciją apie ODM etiolo­giją, kliniką, diferencinę diagnostiką, gydymo galimybes ir komplikacijų valdymą.