Antanas Gvazdaitis, Kęstutis Jacikevičius, Albertas Šliaužys, Mindaugas Gvazdaitis, Valdas Gasilionis
Abstract
Hemangioblastomos yra reti, gerybiniai lėtai augantyskraujagysliniai centrinės nervų sistemos navikai,kurie dažniausiai lokalizuojasi smegenėlėse, smegenųkamiene ir nugaros smegenyse. Jie sudaro 1-3% visųcentrinės nervų sistemos navikų ir 7-10% pirminiųužpakalinės daubos navikų tarp suaugusių žmonių.Hemangioblastomos 70-80% atvejų auga sporadiškai,o likę atvejai yra sudedamąja von Hippel – Lindauligos dalimi. Sporadinės hemangioblastomos nelinkęrecidyvuoti po chirurginio pašalinimo, o von Hippel- Lindau sindromo atvejais navikai neretai atauga irišplinta. Klinikiniai simptomai priklauso nuo navikųlokalizacijos, dydžio ir sukeltos smegenų edemos.Smegenėlių – smegenų kamieno hemangioblastomosdažniausiai sukelia galvos skausmus, ataksiją,diskoordinaciją, disfagiją, pykinimą ir vėmimą. Spinalinėshemangioblastomos gali pasireikšti stuburoir kojų skausmais, jutimų sutrikimais ir paralyžiais.Čia pateikiamas netipinės eigos hemangioblastomosklinikinis atvejis: besikartojantis naviko recidyvavimaspo jo chirurginio pašalinimo, naviko metastazavimasį spinalinį kanalą ir greitas jo augimas, ryškiossmegenų vandenės išsivystymas.
Keyword(s): hemangioblastoma, netipinė eiga, chirurginis gydymas.
DOI: 10.5200/sm-hs.2017.076
Full Text: PDF