Milda Krivickaitė, Tatjana Orlovskytė, Anželika Chomičienė, Jūratė Grigaitienė, Raimondas Meškauskas, Matilda Bylaitė-Bučinskienė

Santrauka

Churg-Strauss sindromas (CSS) – tai retas, nežinomos etiologijos, sisteminis nekrozinis smulkiųjų ir vidutinių kraujagyslių vaskulitas. Pirmą kartą aprašytas J. Churg ir L. Strauss 1951 m. Šiuo metu klasifikuojamas kaip ANCA asocijuotas vaskulitas. CSS specifiški požymiai, padedantys atskirti šį sindromą nuo kitų smulkiųjų kraujagyslių vaskulitų: astma, prasidedanti suaugusiųjų amžiuje, ekstravaskulinės nekrotinės granuliomos, kraujo ir audinių eozinofilija. Literatūros duomenimis, odos pakitimai nustatomi daugiau nei pusei pacientų ir, kai kuriais atvejais, yra pirmieji šios ligos požymiai. Odos ir kitų organų pažeidimų vertinimas bei atlikta odos biopsija gali padėti anksti diagnozuoti CSS ir skirti etiopatogenetinį gydymą. Šiame straipsnyje pristatome CSS klinikinį atvejį bei literatūros apžvalgą.

Straipsnis lietuvių kalba

Raktiniai žodžiai: Churg-Strauss sindromas (CSS); vaskulitas; eozinofilai; ANCA asocijuotas vaskulitas; Churg-Strauss granulioma
DOI: 10.5200/sm-hs.2013.120
Pilnas tekstasPDF

Atgal