Dagmara Reingardienė
Santrauka
Brugada sindromui būdingas ST segmento pakilimas dešiniosiose krūtininėse derivacijose ir didelis staigios širdinės mirties dažnis nesant struktūrinės širdies ligos. Sindromas kliniškai pasireiškia suaugus. Staigi mirtis nutinka apie 40 metus. Sindromas sukelia 4 – 12% visų staigių mirčių ir mažiausiai 20% staigių mirčių esant struktūriškai sveikai širdžiai. Aprašytas sindromas 1992 m. Tai kanalopatija, sukelta širdies kanalų, dalyvaujančių veikimo potenciale, disfunkcijos. Brugada sindromas paveldimas autosominiu dominantiniu keliu. Šiame apžvalginiame straipsnyje aptartas ligos apibrėžimas, jos epidemiologija, elektrokardiografiniai sindromo požymiai (trijų tipų repoliarizacijos sutrikimai dešiniosiose krūtininėse derivacijose, klinikiniai simptomai, diagnostiniai Brugada sindromo kriterijai, diferencinė diagnostika, vaistų sukeltas Brugada EKG vaizdas, sindromo dažnesnio vyrams priežastys, genetiniai Brugada sindromo pakitimai, patofiziologiniai ląsteliniai ir jonų srovių mechanizmai, gydymas (indikacijos skilvelių defibriliatoriaus
implantacijai, farmakologiniai vaistai Brugada sindromo gydymui), profilaktika, prognozė ir rizikos faktorių aptarimas.
Raktiniai žodžiai: Brugada sindromas, staigi širdinė mirtis, Brugada elektrokardiograma.
DOI: 10.5200/225
Pilnas tekstas: PDF