Aistė Ramanauskaitė, Martynas Kaltanas, Edita Bieliūnienė
Abstract
Lejomiosarkoma (LMS) yra reta, bet agresyvi minkštųjų audinių sarkoma, dažniausiai atsirandanti lygiųjų raumenų audiniuose. Ši liga pasižymi ankstyvu metastazavimu ir sudėtinga diagnostika, todėl svarbus ankstyvas ištyrimas ir tikslinis gydymas. Šiame straipsnyje pristatomas 51 metų pacientės klinikinis atvejis, kai LMS pasireiškė dešinės šlaunies ir kirkšnies srityje, sukeldama giliųjų venų obstrukciją. Diagnostikai naudoti UG, KT ir MRT tyrimai bei biopsija, kuri patvirtino aukšto piktybiškumo LMS diagnozę. Dėl išplitimo pobūdžio ir naviko dydžio operacinis gydymas nebuvo galimas, todėl taikyta sisteminė chemoterapija. Aptariamos LMS epidemiologinės, etiologinės ypatybės, šiuolaikinės diagnostikos ir gydymo galimybės, įskaitant naujausius genetinius ir terapinius aspektus.
Keyword(s): lejomiosarkoma, LMS.
DOI: 10.35988/sm-hs.2025.307
Full Text: PDF
