Aistė Ramanauskaitė, Martynas Kaltanas, Edita Bieliūnienė

Abstract

Lejomiosarkoma (LMS) yra reta, bet agresyvi minkš­tųjų audinių sarkoma, dažniausiai atsirandanti lygiųjų raumenų audiniuose. Ši liga pasižymi ankstyvu metas­tazavimu ir sudėtinga diagnostika, todėl svarbus anks­tyvas ištyrimas ir tikslinis gydymas. Šiame straipsnyje pristatomas 51 metų pacientės klinikinis atvejis, kai LMS pasireiškė dešinės šlaunies ir kirkšnies srityje, sukeldama giliųjų venų obstrukciją. Diagnostikai naudoti UG, KT ir MRT tyrimai bei biopsija, kuri patvirtino aukšto piktybiš­kumo LMS diagnozę. Dėl išplitimo pobūdžio ir naviko dydžio operacinis gydymas nebuvo galimas, todėl taikyta sisteminė chemoterapija. Aptariamos LMS epidemiolo­ginės, etiologinės ypatybės, šiuolaikinės diagnostikos ir gydymo galimybės, įskaitant naujausius genetinius ir terapinius aspektus.

Keyword(s): lejomiosarkoma, LMS.

DOI: 10.35988/sm-hs.2025.307
Full Text: PDF

Back