Sofija Mančinskaja, Viktorija Kvedaraitė, Saulius Taroza

Abstract

Mojamoja (angl. moyamoya) liga (MML) yra lėtinis obstrukcinis smegenų kraujotakos sutrikimas, kuriam būdingas laipsniškas vidinės miego arterijos termina­linės dalies susiaurėjimas ir neįprasta smegenų pamato kraujagyslių struktūra. Nors etiologija tiksliai nežinoma, genetiniai tyrimai rodo RNF213 geno svarbą. Liga labiau paplitusi Rytų Azijos šalyse. Vyrauja ryškesnės amžiaus paplitimo grupės: maždaug 10 metų ir 30–45 metų am­žiaus, pagal tai gali pasireikšti ir skirtingi simptomai. Pagrindinis klinikinis pasireiškimas tiek vaikams, tiek suaugusiems yra išeminiai simptomai, įskaitant trumpa­laikius išemijos priepuolius, tačiau daugiau nei 50 proc. pacientų liga vystosi asimptomiškai. Galvos kraujagyslių kompiuterinės tomografijos angiografija yra tinkamiau­sias diagnostikos metodas, tačiau gali būti naudojami ir kiti patvirtinamieji diagnostiniai metodai. Ligos gydy­mas priklauso nuo pasireiškimo, dažniausiai skiriamas konservatyvus medikamentinis gydymas arba chirurginė revaskuliarizacija. Straipsnyje pristatomas Moya – moya ligos, pasireiškusios išeminiu insultu, klinikinis atvejis.

Keyword(s): mojamoja liga, mojamoja sindromas.

DOI: 10.35988/sm-hs.2023.127
Full Text: PDF

Back