Sofija Mančinskaja, Viktorija Kvedaraitė, Saulius Taroza
Abstract
Mojamoja (angl. moyamoya) liga (MML) yra lėtinis obstrukcinis smegenų kraujotakos sutrikimas, kuriam būdingas laipsniškas vidinės miego arterijos terminalinės dalies susiaurėjimas ir neįprasta smegenų pamato kraujagyslių struktūra. Nors etiologija tiksliai nežinoma, genetiniai tyrimai rodo RNF213 geno svarbą. Liga labiau paplitusi Rytų Azijos šalyse. Vyrauja ryškesnės amžiaus paplitimo grupės: maždaug 10 metų ir 30–45 metų amžiaus, pagal tai gali pasireikšti ir skirtingi simptomai. Pagrindinis klinikinis pasireiškimas tiek vaikams, tiek suaugusiems yra išeminiai simptomai, įskaitant trumpalaikius išemijos priepuolius, tačiau daugiau nei 50 proc. pacientų liga vystosi asimptomiškai. Galvos kraujagyslių kompiuterinės tomografijos angiografija yra tinkamiausias diagnostikos metodas, tačiau gali būti naudojami ir kiti patvirtinamieji diagnostiniai metodai. Ligos gydymas priklauso nuo pasireiškimo, dažniausiai skiriamas konservatyvus medikamentinis gydymas arba chirurginė revaskuliarizacija. Straipsnyje pristatomas Moya – moya ligos, pasireiškusios išeminiu insultu, klinikinis atvejis.
Keyword(s): mojamoja liga, mojamoja sindromas.
DOI: 10.35988/sm-hs.2023.127
Full Text: PDF