Milda Valatkevičiūtė, Rokas Bagdonas, Agnė Bagdonė
Santrauka
Pristatome 37 m. pacientę, kuri skundėsi dauginiais, skausmingais čiuopiant mazgais, deformuojančiais veidą. Pacientei taikytas chirurginis gydymas, atliekant plačią eksciziją sveikų audinių ribose ir plastikuojant nuosavais audiniais. Atlikus histologinį tyrimą, nustatyta reta liga – pleksiforminė neurofibroma. Jei radikalus darinio šalinimas negalimas, didėja recidyvo rizika. Galime daryti prielaidą, kad radikalus neurofibromos pašalinimas lemia geresnę gydymo pabaigą. Tikslios anamnezės surinkimas, fizinis ištyrimas, diagnozė ir tarpdalykinis specialistų bendravimas lėmė geriausią paciento gydymo rezultatą, todėl radus bent vieną pleksiforminę neurofibromą (vadovaujantis NF1 diagnostiniais kriterijais), pacientui būtina įtarti pirmo tipo neurofibromatozę (NF1).
Raktiniai žodžiai: neurofibroma, pleksiforminė, chirurgija.
DOI: 10.35988/sm-hs.2020.151
Pilnas tekstas: PDF