Ieva Mirskytė, Jūratė Kasnauskienė, Alvydas Česas, Loreta Radvinskienė
Santrauka
Tikslas: Įvertinti EGFR geno mutacijų dažnius pacientams, sergantiems nesmulkialąsteline plaučių karcinoma Klaipėdos universitetinėje ligoninėje. Molekulinės-taikininės terapijos atsiradimas padarė proveržį gydant nesmulkialąstelinį plaučių vėžį. Naviko EGFR mutacijų nustatymas yra svarbus parenkant taikininę EGFR terapiją. Klaipėdos universitetinėje ligoninėje iš FFPI ėminių mes nustatome pacientų, sergančių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, navikų EGFR mutacijų statusą (tiriame 18, 19, 20 ir 21 egzonų mutacijas), bei 20 egzono T790M mutaciją cirkuliujančioje DNR (skysta biopsija). FFPI ėminiuose EGFR mutacijos buvo nustatytos 24 pacientams iš 119 (20%). EGFR mutacijos dažniau nustatytos moterims (13 moterų iš 36, tai sudaro 36%). Taip pat nustatyta vienam iš dviejų pacientų EGFR 20 egzono T790M mutacija cirkuliuojančiose DNR (skystoje biopsijoje). Ši mutacija yra resistentiškumo faktorius pirmos ir antros kartos EGFR taikininei terapijai, taip pat predikcinis markeris trečios kartos EGFR taikininei terapijai.
Raktiniai žodžiai: nesmulkialąstelinė plaučių karcinoma; taikininė terapija; tirozinkinazės inhibitoriai; EGFR geno mutacijos.
DOI: 10.5200/sm-hs.2016.069
Pilnas tekstas: PDF