Ovidijus Vilčinskas, Ridas Barčius, Tautvydas Raubūnas

Abstract

Autoimuninis pankreatitas (AIP) – tai reta lėtinio pankreatito forma, turinti dvi skirtingas klinikines formas (AIP-1 ir AIP-2), kurioms būdingi skirtingi klinikiniai, histologiniai bei radiologiniai požymiai. Savalaikė diagnozė ir gydymas leidžia efektyviai valdyti ligos eigą, išvengti komplikacijų ir pagerinti pacientų prognozę. Šio darbo tikslas – apžvelgti naujausią mokslinę literatūrą apie AIP kliniką, diagnostikos ir gydymo galimybes. Metodai. Atlikta 2019–2024 m. publikuotų mokslinių šaltinių analizė naudojant ,,PubMed“ duomenų bazę bei vartojant raktažodžius. Išvados. Būtina AIP-1 ir AIP-2 ligos formų diferenciacija, o ankstyvas gydymas mažina komplikacijų riziką.

Keyword(s): autoimuninis pankreatitas, AIP-1, AIP-2, IgG4 ligos.

DOI: 10.35988/sm-hs.2026.234

Full Text: PDF

Back